Lantern Pharma は AI プラットフォーム RADR® を活用し、ビーレフェルト大学と協力して画期的な抗体薬物複合体 (ADC) を開発

Dec 02, 2023

Lantern は、独自の AI プラットフォームである RADR® を活用して、強力で高度に標的を絞った興味深い種類の薬剤候補である新規クリプトフィシン抗体薬物複合体 (ADC) を迅速に開発します。

ビーレフェルト大学 (ドイツ) との共同研究は、クリプトフィシン合成、ADC 開発の第一人者であり、「Magicbullet::reloaded」コンソーシアムのコーディネーターである Norbert Sewald 教授が主導します。

世界のADC市場は現在40億ドルを超え、2027年までに140億ドルに達すると予測されています。

Lantern は、ビーレフェルト大学から、コラボレーションおよびコラボレーションから生成された IP に関連する知的財産のライセンスを取得する独占的かつ世界規模のオプションを受け取ります。

ダラス、2023年6月8日--(BUSINESS WIRE)--ランタンファーマ社 (NASDAQ: LTRN) は、独自の RADR® 人工知能 (「AI」) と機械学習 (「ML」) を使用する臨床段階のバイオ医薬品会社です。腫瘍学創薬および開発のコスト、ペース、スケジュールを変革するプラットフォームである同社は本日、ビーレフェルト大学（ドイツ、ビーレフェルト）との研究協力において自社の AI プラットフォーム RADR® を活用して抗体薬物複合体（ADC）を開発すると発表しました。）高い治療効果と抗腫瘍効果を持っています。このコラボレーションでは、Lantern が最近開発した RADR® AI ADC モジュールからの洞察を、ビーレフェルトの主任研究者であり、新規薬物送達の開発に焦点を当てたヨーロッパのコンソーシアムである Magicbullet::reloaded のリーダーである Norbert Sewald 教授の研究と組み合わせて活用します。 ADC を含むメカニズム。この提携の成果は、AI を使用して設計され、より高い有効性を備え、より速いペースで、大幅なコスト削減で開発できる可能性のある次世代 ADC やその他の薬物複合体への道を開くことが期待されています。

このプレスリリースはマルチメディアを特集しています。リリース全文はこちらからご覧ください: https://www.businesswire.com/news/home/20230608005298/en/

世界のADC市場は現在40億ドルを超え、2027年までに140億ドルに達すると予測されています（画像：ビジネスワイヤ）

共同研究の最初の目的は、クリプトフィシンに結合した新規 ADC を合成し、評価することです。クリプトフィシンは、超低ピコモル濃度での効力の理由の 1 つとして、有望な抗腫瘍分子です。クリプトフィシン ADC は複数のがん細胞株で試験され、最初の結果は 2023 年中に得られる予定です。

「私たちは、クリプトフィシンの構造活性相関や、ADC や低分子薬物複合体 (SMDC) の合成において豊富な経験を持っています。Magicbullet::reloaded のコンソーシアムでヨーロッパの学界や産業界のトップ研究者とチームを組むことで、この考えがさらに強化されました。私たちは今、Lantern とのコラボレーションを楽しみにしています」と Sewald 博士は述べました。

「クリプトフィシンは、シアノバクテリア由来の非常に強力な複素環ペプチドの興味深いファミリーであり、抗腫瘍効力を実証しており、微小管の安定性と集合を強力に妨害することで腫瘍の増殖を阻害することができます。」と Lantern の最高科学責任者である Kishor Bhatia 博士は述べました。「Sewald 博士と彼のグループはクリプトフィシン誘導体の合成の専門家であり、クリプトフィシンの標的を絞った ADC 送達をサポートする広範な基盤を確立しました。当社の RADR® プラットフォームの AI ADC 開発モジュールを活用し、Sewald 博士と提携することで、私たちは次のような成果を期待しています。治療選択肢が限られている進行がん患者に対して、より優れたターゲティングと治療効果を備えたクリプトフィシン ADC を選択し、臨床に向けて前進させることができます」とバティア博士は続けました。

提携の当初の目的が完了した後、Lantern は RADR® に完全に統合された AI ADC 開発モジュールを活用して、クリプトフィシンやその他の有望なペイロードを活用できる複数の ADC を立ち上げる予定です。 Lantern はまた、学術および商業の他の協力者と AI ADC 開発モジュールを使用して、対象を絞った臨床試験に投入する有望な ADC 候補を開発することも期待しています。

この AI 主導の戦略は、ADC 医薬品開発プロセスのリスクを軽減すると同時に、効果的で標的を絞った ADC の創出を強化する可能性があります。急速に成長している世界の ADC 市場は現在 40 億ドル以上と評価され、2027 年までに 140 億ドルに達すると予測されています。現在、がん治療用に米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されている ADC は 12 種類あり、約 37 種類あります。現在の後期段階の腫瘍学試験における ADC。

協力条件に基づいて、Sewald 博士と彼のグループは、クリプトフィシン ADC の合成、最適化、および初期テストを提供します。 Lantern はまた、ビーレフェルト大学から、コラボレーションおよびコラボレーションから生成された IP に関連する知的財産 (IP) をライセンスする独占的かつ世界規模のオプションも受け取ります。

Norbert Sewald博士について:

ゼーヴァルト博士は、ドイツのビーレフェルトにあるビーレフェルト大学の有機および生物有機化学の教授です。彼の研究グループの焦点は、抗体と薬物およびペプチドと薬物の複合体の開発、天然物の単離と全合成、生理活性ペプチドの化学修飾、アミノ酸、ペプチド、タンパク質の生体触媒によるハロゲン化です。 Sewald 博士は、Magicbullet::reloaded と呼ばれるヨーロッパのコンソーシアムの主任研究者でもあります。このコンソーシアムは、腫瘍免疫応答を刺激し、免疫療法に対する抵抗性を克服するために、ADC、ペプチド薬物複合体、小分子薬物複合体の分野の研究に重点を置いています。

ゼワルド博士は博士号を取得しました。ドイツのミュンヘンにあるミュンヘン工科大学で有機化学の博士号を取得し、英国オックスフォードのオックスフォード大学のダイソン・ペリンズ研究所のサー・JE・ボールドウィン教授の研究室で博士研究員としての研究研修を修了しました。彼は 1999 年からビーレフェルト大学の正教授を務めています。

ランタンファーマについて:

Lantern Pharma は、腫瘍学の創薬と開発のコスト、ペース、スケジュールを変革する AI 企業です。当社独自の AI および機械学習 (ML) プラットフォームである RADR® は、250 億を超える腫瘍学に焦点を当てたデータポイントと 200 以上の高度な ML アルゴリズムのライブラリを活用して、腫瘍薬開発における数十億ドル規模の現実世界の問題の解決を支援します。 AI の力を活用し、世界クラスの科学アドバイザーや協力者からの意見を活用することで、当社は 11 のがん適応症や抗体薬物複合体 (ADC) プログラムを含む、成長を続ける治療薬パイプラインの開発を加速してきました。当社が新たに開発した医薬品プログラムは、平均して 2 ～ 3 年で、プログラムあたり約 100 ～ 200 万ドルをかけて、初期の AI の洞察からファーストインヒューマン臨床試験まで進められました。

当社の主力開発プログラムには、2 つの第 2 相臨床プログラムと、2023 年に予定されている複数の第 1 相臨床試験が含まれます。また、当社は、中枢神経系および中枢神経系に対する有望な治療法の臨床実施に専念するため、完全子会社である Starlight Therapeutics Inc. を設立しました。脳腫瘍の多くには効果的な治療法がありません。当社の AI を活用した革新的な製品候補のパイプラインは、合計で年間 150 億ドルを超える市場潜在力があると推定されており、世界中の何十万人ものがん患者に人生を変える治療法を提供する可能性があります。

詳細については、以下をご覧ください。

ウェブサイト: www.lanternpharma.com

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/lanternpharma/

Twitter: @lanternpharma

Lantern Pharma ニュースレター – The Spark: ここからサインアップしてください

将来の見通しに関する記述:

このプレスリリースには、1933 年証券法第 27A 条 (改正) および 1934 年証券取引法第 21E 条 (改正) の意味における将来予想に関する記述が含まれています。これらの将来の見通しに関する記述には、特に、以下に関する記述が含まれます。将来の出来事または当社の将来の財務実績。薬剤候補および薬剤候補に反応する可能性が高い患者集団を特定する際の当社の RADR® プラットフォームの潜在的な利点。当社の薬剤候補開発および抗体薬物複合体（ADC）開発プログラムを推進するための戦略的計画。当社の薬剤候補およびADC開発プログラムの開発時期に関する見積もり。臨床試験のタイミングと患者登録に関する期待と推定。当社の創薬およびADCプログラムの研究開発努力と、医薬品開発プロセスを合理化するためのRADR®プラットフォームの利用。人工知能、機械学習、ゲノムデータを活用して、腫瘍学の創薬と開発のペース、リスク、コストを合理化および変革し、薬剤またはADC候補に反応する可能性が高い患者集団を特定するという当社の意図。患者数、潜在的な市場、潜在的な市場規模に関する推定。当社の医薬品および ADC 候補の売上予測、および医薬品および ADC 候補を発見および開発し、自社または他者と協力してそのような候補を開発することにより商業的可能性を最大化する計画。歴史的事実の記述ではないあらゆる記述 (「予想する」、「信じる」、「熟考する」、「可能性がある」、「推定する」、「期待する」、「意図する」、「「求める」、「かもしれない」、「かもしれない」、「計画する」、「可能性」、「予測する」、「プロジェクト」、「目標」、「モデル」、「目的」、「目標」、「今後の」、「すべきである、「「であろう」、「であろう」、またはこれらの単語の否定語またはその他の同様の表現）は、将来の見通しに関する記述とみなされるべきです。当社の実際の結果が将来の見通しに関する記述で示されたものと大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因が多数あります。たとえば、(i) 新型コロナウイルス感染症パンデミックの影響、(ii) 当社の研究と当社の協力者の研究が成功しない可能性、(iii) 当社の製品候補がいずれも FDA の販売承認を取得していないリスク、および当社の製品の臨床試験を正常に開始、実施、終了することができない、または当社の製品の販売承認を取得できない可能性がある(iv) 当社独自の RADR® AI プラットフォームに基づく医薬品が FDA の販売承認を取得していない、またはその他の方法で市販製品に組み込まれていないリスク、および (v) 当社年次報告書の「リスク要因」セクションに記載されているその他の要因2022年12月31日に終了した年度のForm 10-Kによる報告書。2023年3月20日に証券取引委員会に提出されました。2022年12月31日に終了した年度のForm 10-Kの年次報告書には、投資家の権限でアクセスできます。弊社 Web サイト (www.lanternpharma.com) または SEC の Web サイト (www.sec.gov) の SEC 提出書類タブ。これらのリスクと不確実性を考慮すると、当社の将来予想に関する記述が正確であることが証明されるか、あるいは当社の将来予想に関する記述によって予測または検討されているその他の結果や出来事が実際に起こるかについて、当社は保証を与えることができません。これらの記述に過度に依存しないでください。このプレスリリース内のすべての将来予想に関する記述は、本プレスリリースの日付時点における当社の判断を表しており、法律で別段の定めがある場合を除き、当社は、将来予想に関する記述を実際の結果や当社の予想の変化に適合させるために更新する義務を負いません。。

businesswire.com でソースバージョンを表示: https://www.businesswire.com/news/home/20230608005298/en/

連絡先

Nicole LeberInvestor Relations [email protected]